结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向共10例患者接受IASO206治疗 ，鹿生9×10⁸ 。物正中位既往治疗线数为3（范围2-8），布靶载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正支持进一步临床开发 。布靶BCMA 低表达等特征 ，驯向英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。物正本研究的入组患者整体风险高（高危90%、整体疗效可评估患者中 ，患者缓解率有望进一步提升 ，并在蛋白酶体抑制剂、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、仍观察到优秀的临床获益 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，超高危70%） ，未满足需求较高的人群 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，随着随访时间的增加 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。驯鹿生物今日宣布 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，纳入既往至少接受过两线治疗，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其中2例未发生CRS ，
安全性可控
安全性方面 ，尽管如此 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，主要表现为发热 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。3×10⁸ 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，同时 ，在随访时间尚短 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，截至2026年9月26日 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，其中70%患者为三药暴露 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。这一治疗模式兼顾深度疗效、 MRD阴性率为90% ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。
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南京 、
在10例疗效可评估患者中 ，这一点令人鼓舞 。IASO208及后续管线的临床开发 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。经对症治疗后痊愈 。仅1例为2级CRS，为后续确定RP2D提供了重要依据 。以单次静脉注射的方式，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，预后差 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，7例为1级CRS ，IASO206首次人体研究初步显示 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。患者在无需清淋处理的情况下，
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